2019

• Lewis碱催化的β，β-二取代α，β-不饱和酮与三氯硅烷的对映选择性共轭还原：E / Z异构化，区域选择性和合成应用。
  Sugiura，M.；Ashikari，Y.；Takahashi，Y.；Yamaguchi，K.；小谷，S.；Nakajima，M.  J.组织化学。  2019年，  84, 11458-11473。
   

• 使用 2-吡啶酯作为酰化剂和金属羧酸盐作为催化剂的二醇的选择性单酰化和内消旋酒石酸二烷基酯的不对称去对称化。
  Hashimoto, Y .; Michimuko, C.; Yamaguchi, K.; Nakajima, M.; Sugiura, M.  J.组织化学。  2019年，  84, 9313-9321。
   

• 通过联萘锂催化的 Aldol-Tishchenko 反应立体选择性合成 2-Fluoro-1,3-二醇。
  浅野，T.；小谷，S.；中岛，M. 组织莱特 2019年，  21, 4192-4196。
   

• 联萘锂催化丙二酸与马来酸的迈克尔反应及其在对映选择性合成三羧酸衍生物中的应用。
  Sakamoto，M.；Kaneko，T.；Orito，Y.；Shimoda，Y.；Nakajima，M. 化学、制药、公牛。  2019年，  67, 452-446。

2018

• 氧化膦催化下未保护的羧酸催化对映选择性羟醛反应。
  Kotani, S.；Yoshiwara, Y.；Ogasawara, M.；Sugiura, M.；Nakajima, M.  Angew. Chem. Int. Ed.  2018年，  57, 15877-15881。
   

• 联萘二甲酸二锂衍生物催化的炔基锂炔丙基化醛的显着对映选择性逆转。
  Nakajima, M.；Watanabe, R.；Osakama, K.；Sakamoto, M.；Takemoto, D. Kukita, K. 杂环 2018年，  97, 708-711

2017

• 使用氧化膦作为有机分子催化剂的不对称醛醇反应的发展。
  中岛诚， 化学工业 2017年，  68、66-72。
   

• 由烯胺立体选择性合成含氮化合物。
  Sugiura，M .；柏木，T .；Ito，M .；小谷，S .；Nakajima，M。  J.组织化学。  2017年，  82, 10968-10979。
   

• 使用氧化膦催化剂的不对称醛醇/乙烯基醛醇/环化反应。
  Alim, NR; Miyazaki, S.; Shimoda, Y.; Sugiura, M.; Nakajima, M. Kotani, S. Chem. Pharm. Bull.  2017年，  65、989-993。
   

• 手性联萘酸锂对无环 α-烷基-β-酮酯的对映选择性胺化：在 L-卡比多巴全合成中的应用。
  Asano, T.；Moritani, M.；Nakajima. M.；小谷，S. 四面体 2017年，  73, 5975-5982。
   

• 用于立体选择性合成立体五联体的氧化膦的顺序催化。
  Kotani, S.；Kai, K.；Sugiura, M.；Nakajima, M. 组织莱特。  2017年，  19, 3672-3675。
   

• 手性氧化膦催化的α-取代丙烯醛的对映选择性氯化羟醛反应。
  Kotani, S.；花村，T.；野崎，H.；杉浦，M.；中岛，M. 四面体不对称 2017年，  28, 282-287。

2016 年

• 联萘酸锂催化的丙二酸酯与马来酸酯的对映选择性迈克尔加成。
  Sakamoto, M.；Kaneko, T.；Orito, Y.；Nakajima, M. 辛莱特 2016年，  27, 2477-2780。
   

• 手性联萘酸锂催化的无环 α-烷基化 β-酮酯的对映选择性胺化。
  Kotani, S.；Asano, T.；Moritani, M.；Nakajima, M. 四面体莱特。  2016年，  57, 4217-4219。
   

• 芳基格氏试剂与芳基烷基酮的不对称直接 1,2-加成。
  大阪，K .；中岛，M. 组织莱特。  2016年，  18, 236-239。
   

• 以氧化膦为催化剂立体选择性合成高度官能化的 2,3-二氢-4-吡喃酮。
  Kotani, S.；宫崎骏，S.；川原，K.；下田，Y.；杉浦，M.；中岛，M. 化学、制药、公牛。  2016年，  64, 189-192。
   

• 使用高价硅络合物的 C2-对称 1,9-Diarylnonanoids 的简明不对称构造：(-)-Ericanone 的全合成。
  Kotani, S., Kai, K., Shimoda, Y., Hu, H., Gao, S., Sugiura, M., Ogasawara, M. & Nakajima, M.Chem. Asian J.2016,  11, 376-379。
   

• Indoxyl Sulfate 通过诱导氧化应激介导的 Myostatin 和 Atrogin-1 表达增强骨骼肌萎缩。
  Enoki，Y .；Watanabe H .；Arake，R .；Sugimoto，R .；Imafuku，T .；Tominaga，Y .；Ishima，Y .；Kotani，S .；Nakajima，M .；田中，M .；Matsushita , K .; Fukagawa, M .; Otagiri, M .; Maruyama, T. 科学代表。  2016年，  6, 32084。

2015

• 叔胺作为亲核载体：α-氨基腈在缩醛和原酸酯的氰化中。
  Kotani, S.；坂本，M.；Osakama,K.；中岛，M.  Eur. J. Org. Chem.  2015年，  30, 6606-6609。
   

• β, β-二取代 α, β-不饱和羰基化合物的一锅法合成，使用顺序 Ti-Aldol 加成到酮和消除。
  Sugiura，M.；Ashigari，Y.；Nakajima，M.  J.组织化学。  2015年，  80, 8830-8835。
   

• Indoxyl Sulfate 的硝化通过 Heme Oxygenase-1 的表达促进其在人肾近端小管细胞中的细胞毒性。
  Ishima, Y.; Narisoko, T.; Kragh-Hansen, U.; Kotani, S.; Nakajima, M.; Otagiri, M.; Maruyama, T. 生化、生物物理学、资源库、通信。  2015年，  465, 481-487
   

• O-单酰基酒石酸催化的二硼共轭加成。
  Sugiura, M.；Ishikawa, W.；Kuboyama, Y.；Nakajima, M. 合成 2015年，  47, 2265-2269。
   

• 手性联萘酸锂用于无环 α-烷基-β-酮酯与乙烯基酮的对映选择性迈克尔加成。
  Kotani, S.；Moritani, M.；Nakajima, M. 亚洲 J. Org. Chem.  2015年，  4, 616-618。

-2014

• 氧化膦催化的对映选择性分子内羟醛反应通过不对称二酮与四氯硅烷的区域选择性烯醇化反应。
  Kotani, S.；Aoki, S.；Sugiura, M.；Ogasawara, M.；Nakajima, M. 组织莱特。  2014年，  16, 4802-4805。
  
  

• O-单酰基酒石酸催化硼酸与二烯酮的对映选择性共轭加成：在光学活性环戊烯酮合成中的应用。
  Sugiura, M.；Kinoshita, R.；Nakajima, M. 组织莱特。  2014年，  16, 5172-5175。
  
  

• 人类有机阴离子转运蛋白可作为尿毒症毒素对甲酚硫酸盐的高容量转运蛋白。
  Watanabe，H .；Sakaguchi，Y .；Sugimoto，R .；Kaneko，K .；岩田，H .；Kotani，S .；Nakajima，M .；Ishima，Y .；Otagiri，M .；Maruyama，T. 临床和实验肾病学 2014年，  18, 814-820。
  
  

• 烯胺与 N-磺酰亚胺的亚氨基烯型反应及其在 1,3-二胺的非对映选择性合成中的应用。
  伊藤，M.；小谷，S.；中岛，M.；杉浦，M. 四面体莱特。  2014年，  55, 4082-4085。
  
  

• 联萘酸锂催化乙酰化锂不对称加成羰基化合物。
  Kotani, S.；Kukita, K.；Tanaka, K.；Ichibakase, T.；Nakajima, M.  J.组织化学。  2014年，  79, 4809-4816。
  
  

• 通过亚胺、烯胺和三氯硅烷的多米诺反应非对映选择性合成 1,3-二胺。
  Kashiwagi, T .; Kotani, S .; Nakajima, M .; Sugiura, M. 四面体莱特。  2014年，  55，1924-1926。
  
  

• 涉及手性氧化膦顺序激活四氯化硅的对映选择性双羟醛反应。
  Kotani, S.；Sugiura, M.；Nakajima, M. 辛莱特 2014年，  25, 631-640。
  
  

• 利用连续羟醛反应构建骨架-立体选择性多元醇合成的发展-。
  小谷俊介、杉浦雅治、中岛诚 化学 2013年，  68、64-65。
  
  

• 不对称催化中的阻转异构手性二烯：C2-对称 (Z, Z) -2, 3-双 [1- (二苯基膦基) 亚乙基] 四氢化萘作为高活性路易斯碱有机催化剂。
  小笠原，M.；小谷，S.；中岛，H.；Furusho，H.；宫坂，M.；下田，Y.；吴，W.-Y.；杉浦，M.；高桥，T.；中岛， M。  Angew. Chem. Int. Ed.  2013年，  52, 13798-13802。
  
  

• 手性氧化膦催化的对映选择性 Morita-Baylis-Hillman 反应。
  Kotani, S.；Itoh, M.；Sugiura, M.；小笠原，M.；Nakajima, M. 四面体莱特。  2013年，  54, 6430-6433。
  
  

• 手性氧化膦催化的对映选择性羟醛反应。
  Kotani，S .；Sugiura，M .；中岛。 化学推荐。  2013年，  13, 362-370。
  
  

• 使用双羟醛反应立体选择性合成多个立体中心。
  Shimoda, Y .; Kubo, T.; Sugiura, M.; Kotani, S.; Nakajima, M.  Angew. Chem. Int. Ed.  2013年，  52, 3461-3464。
  
  

• 通过手性氧化膦催化的内消旋环氧化物的开环简便合成手性 1,2-氯醇。
  Kotani, S.；Furusho, H.；Tokuoka, E. Nakajima, M. 四面体 2013年，  69, 3075-3081。
  
  

• 手性路易斯碱催化的对映选择性羟醛反应。
  中岛，M.  “全面的手性”  Carreira, EM; Yamamoto, H. Eds, Elsevier,  2012 年，第 4 卷，第 198-209 页。
  
  

• C-O 和 C-N 双键的烯丙基化及相关反应。
  Sugiura, M.；Nakajima, M.  “全面的手性”  Carreira, EM; Yamamoto, H. Eds, Elsevier,  2012 年，第 6 卷，第 214-233 页。
  
  

• C-X 键的形成：内消旋环氧化物的有机催化对映选择性卤化。
  Kotani, S.；Nakajima, M. in  “全面的手性”  Carreira, EM; Yamamoto, H. Eds, Elsevier,  2012 年，第 6 卷，第 506-517 页。
  
  

• 在与人血清白蛋白结合过程中，两种硫酸盐结合的尿毒症毒素对甲酚硫酸盐和吲哚酚硫酸盐之间的相互作用。
  Watanabe, H.；Noguchi, T.；Miyamoto, Y.；Kadowaki. D.；Kotani, S.；Nakajima, M.；Miyamura, S.；Ishima, Y.；Otagiri, M.；Maruyama, T. 药物代谢。处置。  2012年，  40, 1423-1428。
  
  

• 通过对映选择性直接 Aldol-Tishchenko 反应高效制备具有三个连续立体中心的 1,3-二醇衍生物。
  Ichibakase，T.；Nakajima，M. 合成 2012年，  44, 3145-3151。
  
  

• 使用叔胺作为氢化物供体的对映选择性还原羟醛反应
  Kotani, S.；Osakama, K.：Sugiura, M.；Nakajima, M. 四面体莱特。  2012年，  53, 4199-4201。
  
  

• 芳基改性 DIOP 二氧化物 (Ar-DIOPOs) 的合成及其作为模块化路易斯碱催化剂的应用。
  Ohmaru，Y .；佐藤，N .；Mizutani，M .；小谷，S .；Sugiura，M .；中岛，M. 组织生物分子化学。  2012年，  10, 4562-4570。
  
  

• 使用手性氧化膦作为有机催化剂的酮之间的三氯甲硅烷基三氟甲磺酸酯介导的对映选择性定向交叉羟醛反应。
  Aoki, S .; Kotani, S .: Sugiura, M .; Nakajima, M. 化学通讯。  2012年，  48, 5524-5526。
  
  

• 通过碱催化的对映选择性羟醛反应和三甲氧基甲硅烷基烯醇醚的相关反应构建季碳中心。
  Ichibakase，T.；Kaneko，T.；Orito，Y.；小谷，S.；Nakajima，M. 四面体 2012年，  68, 4210-4224。
  
  

• 有机阴离子转运蛋白在肾脏吸收对甲酚硫酸盐（一种尿毒症毒素）中起重要作用。
  Miyamoto, Y.；Watanabe, H.；Noguchi, T.；Kotani, S.；Nakajima, M.；Kadowaki, D.；Otagiri, M.；Maruyama, T. 肾病透析移植 2011年，  26, 2498-2502。
  
  

• 作为氢化物供体的叔胺：三氯甲硅烷基三氟甲磺酸酯介导的不饱和酮的共轭还原。
  Kotani, S.；Osakama, K.；Sugiura, M.；Nakajima, M. 组织莱特。  2011年，  13, 3968-3971。
  
  

• 联萘酸锂催化 β-羟基酮的对映选择性 Evans-Tishchenko 还原。
  Ichibakase，T.；Nakatsu，M.；Nakajima，M. 分子 2011年，  52, 5008-5019。
  
  

• 手性氧化膦催化的对映选择性双羟醛反应。
  Shimoda, Y .; Kotani, S.; Sugiura, M.; Nakajima, M.  Chem. Eur. J.  2011年，  17, 7992-7995。
  
  

• 三氯甲硅烷基三氟甲磺酸酯用于与手性氧化膦的对映选择性直接型羟醛反应。
  Kotani, S.；Aoki, S.；Sugiura, M.；Nakajima, M.  四面体莱特。  2011年，  52, 2834-2836。
  
  

• 乙酰化锂作为炔基化试剂用于联萘酸锂催化的酮的对映选择性炔基化。
  Tanaka, K.；Kukita, K.；Ichibakase, T.；Kotani, S.；Nakajima, M.  化学通讯。  2011年，  47, 5614-5616。
  
  

• 手性二苯基联萘酚锂催化的直接对映选择性羟醛-蒂先科反应。
  Ichibakase，T.；Nakajima，M. 组织莱特。  2011年，  13, 1579-1581。
  
  

• 使用路易斯碱催化剂从醛、烯胺和三氯硅烷合成 γ-氨基醇。
  Kashiwagi, T .; Kotani, S .; Sugiura, M .; Nakajima, M. 四面体 2011年，  67, 531-539。
  
  

• 硼酸与烯酮的对映选择性共轭加成 O-单酰基酒石酸。
  Sugiura, M.；Tokudomi, M.；Nakajima, M.Chem. Commun。  2010年，  46, 7799-7800。
  
  

• 联萘酸锂催化羰基化合物与三甲氧基甲硅烷基炔烃的对映选择性炔基化反应。
  Ueda, T.; Tanaka, K.; Ichibakase, T.; Orito, Y.; Nakajima, M. 四面体 2010年，  66, 7726-7731。
  
  

• “屋顶”β-亚氨基二硫化物作为钯催化不对称烯丙基烷基化的新手性配体。
  Matsunaga, H.；Tokuda, R.；Nakajima, M.；Ishizuka, T. 化学、制药、公牛。  2010年，  58, 1419-1421。
  
  

• 有机氧化物催化的直接不对称羟醛反应的发展。
  Makoto Nakajima，化学工业，  2010年，  61、662-666。
  
  

• 手性二硝酮作为模块化路易斯碱催化剂的开发：醛与烯丙基三氯硅烷的不对称烯丙基化。
  哦，YS；小谷，S.；杉浦，M.；中岛，M. 四面体：不对称 2010年，  21, 1833-1835。
  
  

• DMAP 催化的醛和酮与氰基甲酸乙酯的氰化反应。
  Aoki, S .; Kotani, S .; Sugiura, M .; Nakajima, M. 四面体莱特。  2010年，  51, 3547-3549。
  
  

• 使用联萘酸锂作为催化剂，用三甲氧基甲硅烷基炔烃对酮进行对映选择性炔基化。
  Tanaka, K.；Ueda, T.；Ichibakase, T.；Nakajima, M. 四面体莱特。  2010年，  51, 2168-2169。
  
  

• 使用手性路易斯碱作为有机催化剂与三氯硅烷进行非对映和对映选择性还原羟醛反应。
  Sugiura，M.；佐藤，N.；园田，Y.；小谷，S.；Nakajima.；M. 化学. 亚洲 J.  2010年，  5, 478-481。
  
  

• 醛醇反应生成四元不对称碳。
  Makoto Nakajima，第 248-249 页“可用！有机合成反应 241 实用指南”Keiji Maruoka、Kyoko Nozaki、Yasutaka Ishii、Junzo Odera、Kiyoshi Tomioka、Kagaku-Dojin，2010。
  
  

• 烯酮的不对称还原醛醇反应。
  Masaharu Sugiura，Makoto Nakajima，第 472-473 页“可用！有机合成反应 241 实用指南”Keiji Maruoka、Kyoko Nozaki、Yasutaka Ishii、Junzo Odera、Kiyoshi Tomioka、Kagaku-Dojin，2010。
  
  

• 手性氧化膦作为有机催化剂促进的新型对映选择性直接醛醇型反应。
  Kotani, S.；Shimoda, Y.；Sugiura, M.；Nakajima, M. 四面体莱特。  2009年，  50, 4602-4605。
  
  

• 由路易斯碱活化的路易斯酸催化剂促进甲硅烷基乙烯酮缩醛的对映选择性羟醛反应。
  Shimoda，Y .；Tando，T .；Kotani，S .；Sugiura，M .；Nakajima，M. 四面体：不对称，  2009年，  20, 1369-1370。
  
  

• 4H-1,3-恶嗪的不对称合成：手性路易斯碱催化 β-氨基烯酮与三氯硅烷的对映选择性还原环化。
  Sugiura，M.；Kumahara，M.；Nakajima，M. 化学通讯。  2009 年，3585-3587。
  
  

• 活化氯甲硅烷基化合物的碱催化不对称合成反应。 
  Makoto Nakajima，pp131-136 “Frontier 21 Evolving Organic Catalyst”，由 Keiji Maruoka 监督，Kagaku-Dojin，2009。
  
  

• 手性“屋顶”顺式-二胺-钌 (II) 配合物：一种用于酮亚胺不对称转移氢化的高效催化剂。 
  Matsunaga，H .；Nakanishi，K .；Nakajima，M .；Kunieda，T .；Ishizuka，T. 杂环，  2009年，  78, 617-622。
  
  

• 路易斯碱催化的共轭还原和α，β-不饱和酮使用三氯硅烷的还原羟醛反应。
  Sugiura，M.；佐藤，N.；小谷，S.；Nakajima，M. 化学通讯。  2008 年，4309-4311。
  
  

• 使用联萘锂催化的三甲氧基甲硅烷基烯醇醚的羟醛反应构建四元不对称碳中心的对映选择性。
  Ichibakase, T.；Orito, Y.；Nakajima, M. 四面体莱特。  2008年，  49, 4427-4429。
  
  

• 手性路易斯碱催化的醛与亚磷酸三烷基酯的首次不对称 Abramov 型膦酰化。
  Nakanishi, K.； Kotani, S.； Sugiura, M.； Nakajima, M. 四面体 2008年，  64, 6415-6419。
  
  

• 手性氧化膦 BINAPO 作为路易斯碱催化剂用于三氯甲硅烷基化合物的不对称烯丙基化和羟醛反应。
  Kotani, S.；桥本，S.；Nakajima, M. 四面体 2007年，  63, 3122-3132。
  
  

• 使用二铑 (II) Tetrakis [N-苯-稠合-邻苯二甲酰-(S)-缬氨酸]催化对映选择性串联羰基叶立德形成/α-重氮酮与芳族醛的 1,3-偶极环加成反应。
  Tsutsui，H .；Shimada，N .；Abe，T .；Anada，M .；Nakajima，M .；Nakamura，S .；Nambu，H .；桥本，S.  Adv. Synth. 加泰罗尼亚语。  2007年，  349、521-526。
  
  

• 手性氧化膦 BINAPO 催化三氯甲硅烷基烯醇醚的对映选择性羟醛反应。
  Kotani, S.；桥本，S.；Nakajima, M. 辛莱特 2006 年，1116-1118。
  
  

• 路易斯碱催化的涉及高价硅酸盐中间体的不对称反应。
  Orito, Y.；Nakajima, M. 合成 2006 年，1391-1401。
  
  

• 三甲氧基甲硅烷基烯醇醚的手性碱催化羟醛反应：水作为添加剂对立体选择性的影响。
  Orito, Y.；Hashimoto, S.；Ishizuka, T.；Nakajima, M. 四面体 2006年，  62, 390-400。 
  
  

• N-氧化物和氧化膦催化的不对称合成反应。 
  Makoto Nakajima pp59-70“有机催化的新发展”Masakatsu Shibasaki Supervision CMC Publishing，2006。
  
  

• 手性氧化膦作为催化剂用于烯丙基三氯硅烷对醛的对映选择性烯丙基化。
  Nakajima, M.; Kotani, S.; Ishizuka, T.: Hashimoto, S. 四面体莱特。  2005年，  46、157-159。
  
  

• 空间拥挤的“屋顶”2-噻唑啉作为铜 (II) 催化的不对称 Diels-Alder 反应的新手性配体。
  Yamakuchi，M.；Matsunaga，H.；Tokuda，R.；Ishizuka，T.；Nakajima，M.；Kunieda，T. 四面体莱特。  2005年，   46, 4019-4022。 
  
  

• 的不对称开环 手性氧化膦 BINAPO 催化的内消旋环氧化物。
  Tokuoka, E.; Kotani, S.; Matsunaga, H.; Ishizuka, T.; Hashimoto, S.; Nakajima, M. 四面体：不对称2005，  16, 2391-2392。
  
  

• 空间拥挤的“屋顶”2-亚氨基硫醚作为钯催化的不对称烯丙基烷基化的新手性配体。
  Tokuda, R.; Matsunaga, H.; Ishizuka, T.; Nakajima, M.; Kunieda, T. 杂环 2005年，  66、135-141。
  
  

• 手性催化三氯甲硅烷基烯醇醚的对映选择性羟醛反应 N, N'-二氧化物和单齿 N-氧化物。
  Nakajima，M .；横田，T .；Saito，M .；桥本，S。 四面体莱特。  2004年，  45、61-64。
  
  

• 一种新的二铑 (II) 羧酰胺配合物作为手性路易斯酸催化剂用于对映选择性杂-狄尔斯-阿尔德反应。
  Anada，M .；Washio，T .；Shimada，N .；Kitagaki，S .；Nakajima，M .；Shiro，M .；桥本，S.  Angew. Chem. Int. Ed.  2004年，  43, 2665-2668。
  
  

• 联萘锂催化三甲氧基硅烯醇醚的对映选择性羟醛反应。
  Nakajima, M.; Orito, Y.; Ishizuka, T.: Hashimoto, S. 组织.莱特..  2004年，  6, 3763-3765。
  
  

• 用作路易斯碱的不对称有机催化剂。
  Makoto Nakajima，化学和化学，  2004年，  57, 720-723。